专业代办 · 全程无忧
全方位的医药合规服务
从资质申请到合规咨询，我们提供一站式解决方案，助您快速落地业务，规避经营风险。
药品经营许可证（新办/变更/换证）
药店
许可
变更
换证
适用对象
- 新开药店/新设经营主体
- 信息变更（地址/法人/负责人等）
- 证照到期需延续/换证
服务价值
- 梳理条件与路径，减少材料退回与补正
- 规范准备资料与现场要点（按要求完善）
通常所需材料
主体证照与人员信息场地与布局/设施相关材料（以当地要求为准）质量管理制度与岗位职责等（按要求完善）
周期影响因素
资料完整度
地区审核节奏
补正次数
现场条件匹配情况
合规提示
- 场地、设施与制度文件需与实际一致，避免“材料合规、现场不符”。
药师注册、药品互联网信息备案
药师
备案
互联网
适用对象
- 执业药师注册/变更等需求
- 涉及线上药品信息展示与备案要求的主体
服务价值
- 明确申报口径与材料格式，减少退回
通常所需材料
身份与资格信息单位信息平台填报与申请材料（以平台要求为准）
周期影响因素
平台审核排队
信息一致性
补充材料要求
合规提示
- 线上信息展示口径需符合监管规范。
医疗机构设立与变更全程代办
诊所
医疗机构
设立
变更
适用对象
- 诊所/机构设立
- 名称/地址/负责人等事项变更
服务价值
- 从条件评估到资料统筹、节点跟进，降低沟通成本
通常所需材料
主体与人员资质信息场地与功能分区材料制度与流程材料（按监管要求）
周期影响因素
场地改造与验收进度
人员配置
地区流程差异
合规提示
- 机构实际运营与申报内容一致；人员与执业范围匹配。
二类/三类医疗器械资质办理
器械
二类
三类
资质
适用对象
- 开展器械经营
- 扩大经营范围或新增仓储要求的主体
服务价值
- 梳理类别对应条件与质量管理要点，降低反复补正
通常所需材料
主体与场地仓储信息质量管理制度与岗位职责人员与设施设备材料（按类别要求）
周期影响因素
经营类别
仓储条件
地区审核节奏
补正情况
合规提示
- 类别与经营范围需准确；仓储与记录制度需可落地。
医保业务对接
医保
对接
适用对象
- 药店/诊所/机构需要医保业务接入与资料准备
服务价值
- 明确对接路径与关键节点，减少走弯路
通常所需材料
主体证照与资质信息平台填报信息（以当地要求为准）
周期影响因素
当地政策
窗口安排
资料准确性
补正要求
合规提示
- 遵循当地医保监管要求，确保信息真实一致。
药房诊所手续转让（带医保/无处罚/税务清零）
转让
核验
带医保
适用对象
- 承接或转出药店/诊所手续，希望降低历史风险的客户
服务价值
- 协助核验信息与交接要点，降低历史遗留风险暴露
通常所需材料
证照有效性核验合规记录核验（以可查询信息为准）税务口径核验（按可核验范围）交接清单与流程材料
周期影响因素
主体情况
历史资料完整度
地区流程
合规提示
- 转让前务必完成信息核验；合同与交接资料留痕完善。
执业药师继续教育代修（可补往年）
继续教育
补修
适用对象
- 需要继续教育学习/补修、补往年学分的执业药师
服务价值
- 协助学习流程与节点提醒，减少遗漏与反复操作
通常所需材料
账号信息与学分情况确认补修规则核对（以平台与当地要求为准）
周期影响因素
平台开放时间
课程安排
审核节奏
合规提示
- 按平台规则执行；不同地区规则可能不同。